ZIDOVUDINA AUROBINDO 250 mg CAPSULAS DURAS EFG, 40 cápsulas.

Laboratorio: LABORATORIOS AUROBINDO S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Zidovudina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 250 mg y el contenido son 40 cápsulas.

Formatos de presentación:

ZIDOVUDINA AUROBINDO 250 mg CAPSULAS DURAS EFG, 40 cápsulas. No comercializado (24 de Enero de 2018). Anulado.
ZIDOVUDINA AUROBINDO 250 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas (FRASCO). No comercializado (24 de Enero de 2018). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ZIDOVUDINA. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 250 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ZIDOVUDINA G.E.S 250 mg CAPSULAS DURAS EFG, 300 cápsulas.
ZIDOVUDINA ACCORD 250 mg CAPSULAS EFG , 300 cápsulas.
ZIDOVUDINA AUROBINDO 250 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas (FRASCO).
RETROVIR 250 mg CAPSULAS DURAS , 40 cápsulas.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Noviembre de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Enero de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Enero de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Enero de 2018.

2 excipientes:

ZIDOVUDINA AUROBINDO 250 mg CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: zidovudina.

Descripción clínica del producto: Zidovudina 250 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Zidovudina 250 mg 40 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la Z.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 661822. Número Definitivo: 70222.