RETROVIR 250 mg CAPSULAS DURAS , 40 cápsulas.

Laboratorio: LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Zidovudina.

RETROVIR 250 mg CAPSULAS DURAS , 40 cápsulas fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/01/2023, la dosificación es 250 mg y el contenido son 40 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ZIDOVUDINA. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 250 mg.

RETROVIR 250 mg CAPSULAS DURAS , 40 cápsulas fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ZIDOVUDINA G.E.S 250 mg CAPSULAS DURAS EFG, 300 cápsulas.
ZIDOVUDINA ACCORD 250 mg CAPSULAS EFG , 300 cápsulas.
ZIDOVUDINA AUROBINDO 250 mg CAPSULAS DURAS EFG, 40 cápsulas.
ZIDOVUDINA AUROBINDO 250 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas (FRASCO).

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1988.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1993.

2 excipientes:

RETROVIR 250 mg CAPSULAS DURAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: zidovudina.

Descripción clínica del producto: Zidovudina 250 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Zidovudina 250 mg 40 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 695403. Número Definitivo: 57486.