ZEMPLAR 5 microgramos/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 viales de 1 ml.
Laboratorio: ABBVIE SPAIN, S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HOMEOSTASIS DEL CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIPARATIROIDEOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes antiparatiroideos. Sustancia final: Paricalcitol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/08/2002, la dosificación es 5 microgramos y el contenido son 5 viales de 1 ml.
Formatos de presentación:
- ZEMPLAR 5 microgramos/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 viales de 1 ml. Comercializado (09 de Junio de 2014). Autorizado.
- ZEMPLAR 5 microgramos/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 ampollas de 1 ml. No comercializado (09 de Agosto de 2002). Autorizado.
- ZEMPLAR 5 microgramos/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml. No comercializado (09 de Agosto de 2002). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PARICALCITOL. Principio activo: 5 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 5 microgramos. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PARICALCITOL FRESENIUS 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INJECTABLE EFG , 5 viales de 1 ml.
- PARICALCITOL NORMON 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 1 ml.
- PARICALCITOL SUN 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 viales de 1 ml.
- PARICALCITOL ACCORD 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 viales de 1 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Agosto de 2002.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Septiembre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Agosto de 2002.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Junio de 2014.
2 excipientes:
ZEMPLAR 5 microgramos/ml SOLUCIÓN INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paricalcitol.
Descripción clínica del producto: Paricalcitol 5 microgramos inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Paricalcitol 5 microgramos inyectable 1 ml 5 ampollas/viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 703079. Número Definitivo: 64974.