PARICALCITOL SUN 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 viales de 1 ml.

Laboratorio titular: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V..

Laboratorio comercializador: SUN PHARMA LABORATORIOS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HOMEOSTASIS DEL CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIPARATIROIDEOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes antiparatiroideos. Sustancia final: Paricalcitol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 5 microgramos inyectable 1 ml y el contenido son 5 viales de 1 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- PARICALCITOL. Principio activo: 5 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 5 microgramos. Unidad administración: 1 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

PARICALCITOL FRESENIUS 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INJECTABLE EFG , 5 viales de 1 ml.
ZEMPLAR 5 microgramos/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 viales de 1 ml.
PARICALCITOL NORMON 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 1 ml.
PARICALCITOL ACCORD 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 viales de 1 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Enero de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Marzo de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Enero de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Enero de 2017.

2 excipientes:

PARICALCITOL SUN 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 23/05/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paricalcitol.

Descripción clínica del producto: Paricalcitol 5 microgramos inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Paricalcitol 5 microgramos inyectable 1 ml 5 ampollas/viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 708959. Número Definitivo: 80444.