YENDOL GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 10 sobres.
Laboratorio: FAES FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 200 mg/30 mg/3 mg/500 mg y el contenido son 10 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (4 principios activos):
- 1.- PARACETAMOL. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200/30/3/500 mg/mg/mg/mg.
- 2.- CAFEINA ANHIDRA. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200/30/3/500 mg/mg/mg/mg.
- 3.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200/30/3/500 mg/mg/mg/mg.
- 4.- SALICILAMIDA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200/30/3/500 mg/mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1969.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1969.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1969.
3 excipientes:
YENDOL GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + cafeína + clorfenamina + salicilamida.
Descripción clínica del producto: Paracetamol/Cafeína/Clorfenamina/Salicilamida 200 mg/30 mg/3 mg/500 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Cafeína/Clorfenamina/Salicilamida 200 mg/30 mg/3 mg/500 mg solución/suspensión oral 10 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra Y.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 934877. Número Definitivo: 47802.