YENDOL GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 10 sobres.

Laboratorio: FAES FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 200 mg/30 mg/3 mg/500 mg y el contenido son 10 sobres.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (4 principios activos):

1.- PARACETAMOL. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200/30/3/500 mg/mg/mg/mg.
2.- CAFEINA ANHIDRA. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200/30/3/500 mg/mg/mg/mg.
3.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200/30/3/500 mg/mg/mg/mg.
4.- SALICILAMIDA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200/30/3/500 mg/mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1969.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1969.

3 excipientes:

YENDOL GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + cafeína + clorfenamina + salicilamida.

Descripción clínica del producto: Paracetamol/Cafeína/Clorfenamina/Salicilamida 200 mg/30 mg/3 mg/500 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Cafeína/Clorfenamina/Salicilamida 200 mg/30 mg/3 mg/500 mg solución/suspensión oral 10 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra Y.

Datos del medicamento actualizados el: 27 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 934877. Número Definitivo: 47802.