VIAFLO GLUCOSA 10% SOLUCION PARA PERFUSION, 30 bolsas de 250 ml.
Laboratorio: BAXTER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10% y el contenido son 30 bolsas de 250 ml.
La presentación del código nacional 603476 'VIAFLO GLUCOSA 10% SOLUCION PARA PERFUSION, 30 bolsas de 250 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- VIAFLO GLUCOSA 10% SOLUCION PARA PERFUSION, 30 bolsas de 250 ml. Comercializado (03 de Agosto de 2010). Autorizado.
- VIAFLO GLUCOSA 10% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (03 de Agosto de 2010). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 25 g. Unidad administración: 250 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- VIAFLO GLUCOSA 10% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml.
- GLUCOSA PHYSAN 10% SOLUCION PARA PERFUSION , 30 bolsas de 250 ml (PP).
- GLUCOSA PHYSAN 10% SOLUCION PARA PERFUSION , 20 bolsas de 500 ml (PP).
- FREEFLEX GLUCOSA 10% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN,20 bolsas de 500 ml. PVP 46.58€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Agosto de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Marzo de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Agosto de 2010.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Agosto de 2010.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.
Descripción clínica del producto: Glucosa 10% inyectable perfusión 250 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 10% inyectable perfusión 250 ml 30 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603476. Número Definitivo: 72434.