FREEFLEX GLUCOSA 10% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN,20 bolsas de 500 ml.
Precio FREEFLEX GLUCOSA 10% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN,20 bolsas de 500 ml: PVP 46.58 Euros. con aportación normal (19 de Abril de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/02/2022 y con fecha de baja 01/11/2023.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10% y el contenido son 20 bolsas de 500 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 50 g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- VIAFLO GLUCOSA 10% SOLUCION PARA PERFUSION, 30 bolsas de 250 ml.
- VIAFLO GLUCOSA 10% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml.
- GLUCOSA PHYSAN 10% SOLUCION PARA PERFUSION , 30 bolsas de 250 ml (PP).
- GLUCOSA PHYSAN 10% SOLUCION PARA PERFUSION , 20 bolsas de 500 ml (PP).
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1968.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Octubre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Diciembre de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Diciembre de 2021.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.
Descripción clínica del producto: Glucosa 10% inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 10% inyectable perfusión 500 ml 20 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 730589. Número Definitivo: 46015.