VIAFLEX INYECCION CLORURO SODICO 0,9% CON ADAPTADOR DE VIAL SOLUCION PARA PERFUSION , 1 bolsa de 100 ml.

Laboratorio: BAXTER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Sodio cloruro, solución parenteral.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,9% y el contenido son 1 bolsa de 100 ml.

Formatos de presentación:

VIAFLEX INYECCION CLORURO SODICO 0,9% CON ADAPTADOR DE VIAL SOLUCION PARA PERFUSION , 1 bolsa de 100 ml. Comercializado (01 de Abril de 1994). Autorizado.
VIAFLEX INYECCION CLORURO SODICO 0,9% CON ADAPTADOR DE VIAL SOLUCION PARA PERFUSION , 1 bolsa de 50 ml. Comercializado (01 de Abril de 1994). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 0.9 g. Unidad administración: 100 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 60 bolsas de 50 ml (CON AGUJA).
FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 50 bolsas de 100 ml (CON AGUJA).
FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 30 bolsas de 250 ml (CON AGUJA).
FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 20 bolsas de 500 ml (CON AGUJA).
FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 10 bolsas de 1.000 ml (CON AGUJA).

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1963.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1963.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1994.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 100 ml 1 frasco/bolsa.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 693952. Número Definitivo: 39260.