FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 60 bolsas de 50 ml (CON AGUJA).
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Sodio cloruro, solución parenteral.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,9% y el contenido son 60 bolsas de 50 ml (CON AGUJA).
La presentación del código nacional 602443 'FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 60 bolsas de 50 ml (CON AGUJA)' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 60 bolsas de 50 ml (CON AGUJA). Comercializado (31 de Enero de 2007). Autorizado.
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 50 bolsas de 100 ml (CON AGUJA). Comercializado (31 de Enero de 2007). Autorizado.
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 30 bolsas de 250 ml (CON AGUJA). Comercializado (31 de Enero de 2007). Autorizado.
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 20 bolsas de 500 ml (CON AGUJA). Comercializado (31 de Enero de 2007). Autorizado.
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 10 bolsas de 1.000 ml (CON AGUJA). Comercializado (31 de Enero de 2007). Autorizado.
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 60 bolsas de 50 ml (SIN AGUJA). Comercializado (14 de Mayo de 2012). Autorizado.
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 50 bolsas de 100 ml (SIN AGUJA). Comercializado (14 de Mayo de 2012). Autorizado.
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 30 bolsas de 250 ml (SIN AGUJA). Comercializado (14 de Mayo de 2012). Autorizado.
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 20 bolsas de 500 ml (SIN AGUJA). Comercializado (14 de Mayo de 2012). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 0.45 g. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 50 bolsas de 100 ml (CON AGUJA).
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 30 bolsas de 250 ml (CON AGUJA).
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 20 bolsas de 500 ml (CON AGUJA).
- FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9%, 10 bolsas de 1.000 ml (CON AGUJA).
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Diciembre de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Diciembre de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Enero de 2007.
1 excipientes:
FREEFLEX CLORURO SODICO 0,9% SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 06/07/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 50 ml 60 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602443. Número Definitivo: 62404.