VENLAFAXINA RETARD VIR 37,5 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 cápsulas.

Precio VENLAFAXINA RETARD VIR 37,5 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 cápsulas: PVP 4.79 Euros. con aportación especial (27 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antidepresivos. Sustancia final: Venlafaxina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de VENLAFAXINA 37,5 MG 30 CAPSULAS LIBERACION MODIFICADA.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 37,5 mg y el contenido son 30 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- VENLAFAXINA HIDROCLORURO. Principio activo: 37,5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 37,5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

VENLAFAXINA RETARD KRKA 37.5 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 cápsulas. PVP 4.79€
VENLAFAXINA AUROBINDO 37,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 cápsulas. PVP 4.79€
VENLAFAXINA RETARD NORMOGEN 37,5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG, 30 cápsulas (Al/PVC/PVDC). PVP 4.79€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Octubre de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Febrero de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Octubre de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Octubre de 2008.

Duplicidades terapéuticas:

Venlafaxina. Descripción: venlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Reboxetina. Descripción: reboxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Duloxetina. Descripción: duloxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Desvenlafaxina. Descripción: desvenlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

2 excipientes:

VENLAFAXINA RETARD VIR 37,5 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Sección en Ficha Técnica: 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (5.2) Las concentraciones plasmáticas de venlafaxina son superiores en los metabolizadores lentos de CYP2D6 que en los metabolizadores rápidos. No hay necesidad de diferentes regímenes de dosificación.. Notas: De acuerdo con las indicaciones de la guía clínica CPIC, se recomienda considerar un antidepresivo alternativo clínicamente apropiado que no sea metabolizado predominantemente por CYP2D6 para los metabolizadores lentos de CYP2D6.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: venlafaxina.

Descripción clínica del producto: Venlafaxina 37,5 mg cápsula liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Venlafaxina 37,5 mg 30 cápsulas liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 27 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 661666. Número Definitivo: 70153.