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VAXELIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada + 2 agujas.

Laboratorio titular: MCM VACCINE B.V..

Laboratorio comercializador: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS Y ANTIVIRALES COMBINADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas. Sustancia final: Difteria-Haemophilus influenzae B- pertussis-poliomielitis- tétanos-hepatitis B.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es N/A (Vacuna) y el contenido son 1 jeringa precargada + 2 agujas.

▼ El medicamento 'VAXELIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Diciembre de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Mayo de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Diciembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Diciembre de 2016.

1 excipientes:

VAXELIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti hepatitis B + H.influenzae b + difteria + tétanos + tos ferina + polio.

Descripción clínica del producto: Vacuna combinada inactivada anti hepatitis B/H.influenzae b/difteria/tétanos/tos ferina/polio inyectable jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada inactivada anti hepatitis B/H.influenzae b/difteria/tétanos/tos ferina/polio inyectable 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 714004. Número Definitivo: 1151079004.

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