VAXELIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada + 2 agujas.
Laboratorio titular: MCM VACCINE B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS Y ANTIVIRALES COMBINADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas. Sustancia final: Difteria-Haemophilus influenzae B- pertussis-poliomielitis- tétanos-hepatitis B.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es N/A (Vacuna) y el contenido son 1 jeringa precargada + 2 agujas.
Formatos de presentación:
- VAXELIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada + 2 agujas. Comercializado (16 de Diciembre de 2016). Autorizado.
- VAXELIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringa precargada + 20 agujas. Comercializado (19 de Abril de 2018). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INFANRIX-IPV SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 agujas.
- PREVENAR 20 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas.
- PEDIACEL, SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS.
- TISSUCOL DUO 5,0 ml , 1 jeringa precarg. 5 ml (tissucol) + 1 jeringa precarg. 5 ml (trombina).
- TISSUCOL DUO 2,0 ml , 1 jeringa precarg. 2 ml (tissucol) + 1 jeringa precarg. 2 ml (trombina).
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Diciembre de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Mayo de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Diciembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Diciembre de 2016.
1 excipientes:
VAXELIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti hepatitis B + H.influenzae b + difteria + tétanos + tos ferina + polio.
Descripción clínica del producto: Vacuna combinada inactivada anti hepatitis B/H.influenzae b/difteria/tétanos/tos ferina/polio inyectable jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada inactivada anti hepatitis B/H.influenzae b/difteria/tétanos/tos ferina/polio inyectable 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 714004. Número Definitivo: 1151079004.