GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,5 ml.

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..

Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacuna contra papilomavirus. Sustancia final: Papilomavirus (tipos humanos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58).

GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,5 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es N/A (Vacuna) y el contenido son 0,5 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.

GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,5 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

INFANRIX-IPV SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 agujas.
PREVENAR 20 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas.
PEDIACEL, SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS.
TISSUCOL DUO 5,0 ml , 1 jeringa precarg. 5 ml (tissucol) + 1 jeringa precarg. 5 ml (trombina).
TISSUCOL DUO 2,0 ml , 1 jeringa precarg. 2 ml (tissucol) + 1 jeringa precarg. 2 ml (trombina).

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Agosto de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Abril de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Agosto de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Agosto de 2015.

1 excipientes:

GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

CLORURO DE SODIO.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Número: 10/2015. Referencia: MUH (FV) 10/2015. Fecha: 05/11/2015 1:00:00. VACUNAS FRENTE AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO: LOS DATOS NO APOYAN SU RELACIÓN CON LOS SÍNDROMES CRPS Y POTS

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti virus papiloma humano.

Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti virus papiloma humano (tipo 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) inyectable jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti virus papiloma humano (tipo 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) inyectable 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 707342. Número Definitivo: 1151007002.