VACUNA ANTIRRABICA MERIEUX, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS SEPARADAS).

Laboratorio titular: SANOFI PASTEUR EUROPE.

Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra la rabia. Sustancia final: Rabia, virus entero inactivado.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2019, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS SEPARADAS).

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• MENINGITEC SUSPENSION PARA INYECCION EN JERINGA PRECARGADA , 10 jeringas precargadas de 0,5 ml (CON AGUJA).
• CERVARIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS.
• GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 20 AGUJAS.
• PREVENAR 13 SUSPENSION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS.
• NIMENRIX POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 viales + 10 jeringas precargadas de disolvente.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1987.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Julio de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Julio de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Julio de 2024.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 09/01/2019. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Está disponible RABIPUR POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 Vial con liofilizado + 1 jeringa precargada con disolvente + 2 agujas

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti rabia.

Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti rabia inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti rabia inyectable 1 dosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 653979. Número Definitivo: 56566.