URSITAN 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS , 20 envases unidosis de 0,25 ml.
Precio URSITAN 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS , 20 envases unidosis de 0,25 ml: PVP 2.50 Euros. con aportación normal (14 de Octubre de 2016).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA EXCLUSION FINANCIACION INDIVIDUALIZADA' con fecha de alta 01/07/2014 y con fecha de baja 01/05/2017.
Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIINFECCIOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos. Sustancia final: Tobramicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 3 mg/ml y el contenido son 20 envases unidosis de 0,25 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TOBRAMICINA. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TOBREXAN 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN, 1 frasco de 4 ml. PVP 2.50€
- TOBRABACT 3,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 5 ml. PVP 1.81€
- TOBRAMICINA/DEXAMETASONA BAUSCH & LOMB 3 mg/ml + 1 mg/ml COLIRIO EN SUSPENSIÓN, 1 frasco de 5 ml. PVP 1.78€
- TOBRADEX 1 MG/ML + 3 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN , 1 frasco de 5 ml. PVP 2.50€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Julio de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Julio de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Julio de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Julio de 2013.
3 excipientes:
URSITAN 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: MT-RNR1. Biomarcador subgrupo implicado: c.1555A>G. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Existe un mayor riesgo de ototoxicidad en pacientes con mutaciones en el ADN mitocondrial (particularmente la sustitución de adenina (A) por guanina (G) en el nucleótido 1555 en el gen del ARNr 12S), incluso si los niveles séricos de aminoglucósidos están dentro del intervalo recomendado durante el tratamiento. Se deben considerar opciones de tratamiento alternativas en estos pacientes.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: NO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tobramicina.
Descripción clínica del producto: Tobramicina 3 mg/ml colirio envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Tobramicina 3 mg/ml colirio 0,25 ml 20 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra U.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 698670. Número Definitivo: 77752.