TOBRABACT 3,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 5 ml.
Precio TOBRABACT 3,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 5 ml: PVP 1.81 Euros. con aportación normal (22 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: MEDICOM HEALTHCARE IRELAND LIMITED.
Laboratorio comercializador: BAUSCH & LOMB S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIINFECCIOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos. Sustancia final: Tobramicina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TOBRAMICINA 3 MG 5 ML COLIRIO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2001, la dosificación es 3 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TOBRAMICINA. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TOBREXAN 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN, 1 frasco de 4 ml. PVP 2.50€
- TOBRAMICINA/DEXAMETASONA BAUSCH & LOMB 3 mg/ml + 1 mg/ml COLIRIO EN SUSPENSIÓN, 1 frasco de 5 ml. PVP 1.78€
- URSITAN 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS , 20 envases unidosis de 0,25 ml. PVP 2.50€
- TOBRADEX 1 MG/ML + 3 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN , 1 frasco de 5 ml. PVP 2.50€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 31 de Octubre de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Octubre de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Marzo de 2011.
4 excipientes:
TOBRABACT 3,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: MT-RNR1. Biomarcador subgrupo implicado: c.1555A>G. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Existe un mayor riesgo de ototoxicidad en pacientes con mutaciones en el ADN mitocondrial (particularmente la sustitución de adenina (A) por guanina (G) en el nucleótido 1555 en el gen del ARNr 12S), incluso si los niveles séricos de aminoglucósidos están dentro del intervalo recomendado durante el tratamiento. Se deben considerar opciones de tratamiento alternativas en estos pacientes.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: NO.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 14/02/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tobramicina.
Descripción clínica del producto: Tobramicina 3 mg/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Tobramicina 3 mg/ml colirio 5 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 895912.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 672722. Número Definitivo: 64350.