URAPIDIL KALCEKS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 5 ampollas de 10 ml.

Laboratorio titular: KALCEKS AS.

Laboratorio comercializador: EVER PHARMA THERAPEUTICS SPAIN, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: ANTIHIPERTENSIVOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIADRENÉRGICOS DE ACCIÓN PERIFÉRICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Sustancia final: Urapidil.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/03/2021, la dosificación es 5 mg/ml inyectable 10 ml y el contenido son 5 ampollas de 10 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- URAPIDIL. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 50 mg. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ELGADIL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 50 ampollas de 10 ml.
URAPIDIL ACCORD 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 5 ampollas de 10 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Marzo de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Agosto de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Marzo de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Marzo de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

4 excipientes:

URAPIDIL KALCEKS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia. Riesgo paciente: Aumento del riesgo de hipotensión ortostática, sequedad d de boca, incontinencia urinaria entre otros. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo en monoterapia. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: urapidil.

Descripción clínica del producto: Urapidil 5 mg/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Urapidil 5 mg/ml inyectable 10 ml 5 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra U.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 730661. Número Definitivo: 85873.