ELGADIL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 50 ampollas de 10 ml.
Laboratorio titular: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS RUBIO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: ANTIHIPERTENSIVOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIADRENÉRGICOS DE ACCIÓN PERIFÉRICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Sustancia final: Urapidil.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 5 mg/ml inyectable 10 ml y el contenido son 50 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 645820 'ELGADIL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 50 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- URAPIDIL. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 50 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- URAPIDIL ACCORD 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 5 ampollas de 10 ml.
- URAPIDIL KALCEKS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 5 ampollas de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1995.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1995.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1995.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
3 excipientes:
ELGADIL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia. Riesgo paciente: Aumento del riesgo de hipotensión ortostática, sequedad d de boca, incontinencia urinaria entre otros. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo en monoterapia. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 21/06/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: urapidil.
Descripción clínica del producto: Urapidil 5 mg/ml inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Urapidil 5 mg/ml inyectable 10 ml 50 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 645820. Número Definitivo: 60241.