TYPHIM VI SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS.

Laboratorio titular: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.

Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antitifoideas. Sustancia final: Tifoidea, antígeno constituido por polisacárido purificado.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS.

Formatos de presentación:

• TYPHIM VI SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS. No comercializado (28 de Octubre de 2005). Autorizado.
• TYPHIM VI SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 1 aguja. Comercializado (29 de Mayo de 2023). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• MENINGITEC SUSPENSION PARA INYECCION EN JERINGA PRECARGADA , 10 jeringas precargadas de 0,5 ml (CON AGUJA).
• CERVARIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS.
• GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 20 AGUJAS.
• PREVENAR 13 SUSPENSION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS.
• NIMENRIX POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 viales + 10 jeringas precargadas de disolvente.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Septiembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Octubre de 2005.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti tifoidea.

Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti tifoidea (polisacárido capsular) inyectable jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti tifoidea (polisacárido capsular) inyectable 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 652468. Número Definitivo: 61509.