TUSIKERN 2 MG/ML SOLUCION ORAL EFG , Frasco de 250 ml.

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SUPRESORES DE LA TOS, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides del opio y derivados. Sustancia final: Codeína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 2 mg/ml y el contenido son 250 ml.

TUSIKERN 2 MG/ML SOLUCION ORAL EFG , Frasco de 250 ml está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista III de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 2 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• TOSEINA 2 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 250 ml. PVP 8.70€
• NOTUSIN SOLUCION ORAL , 1 frasco de 250 ml. PVP 2.75€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Enero de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Septiembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Septiembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Septiembre de 2016.

5 excipientes:

TUSIKERN 2 MG/ML SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

• BENZOATO DE SODIO (E 211).
• CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122).
• SACARINA SODICA.
• ASPARTAMO (E-951).
• SOLUCION DE SORBITOL 70%.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

• Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores ultrarrápidos. Sección en Ficha Técnica: 4.3 Contraindicaciones|4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo|4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Existe un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad opioide, incluso a las dosis comúnmente prescritas. Estos pacientes convierten la codeína en morfina rápidamente dando lugar a concentraciones séricas de morfina más altas de lo esperado. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: codeína.

Descripción clínica del producto: Codeína 10 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Codeína 10 mg/5 ml solución/suspensión oral 250 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 701240. Número Definitivo: 78388.