NOTUSIN SOLUCION ORAL , 1 frasco de 250 ml.

Precio NOTUSIN SOLUCION ORAL , 1 frasco de 250 ml: PVP 2.75 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 05/10/2004 y con fecha de baja 01/12/2023.

Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SUPRESORES DE LA TOS, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides del opio y derivados. Sustancia final: Codeína.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de CODEINA 10MG/5ML 250 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 250 ml.

NOTUSIN SOLUCION ORAL , 1 frasco de 250 ml está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista III de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 10 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

TOSEINA 2 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 250 ml. PVP 8.70€
TUSIKERN 2 MG/ML SOLUCION ORAL EFG , Frasco de 250 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Abril de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Enero de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Enero de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Enero de 2024.

8 excipientes:

NOTUSIN SOLUCION ORAL SÍ contiene 8 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Número: 17/2013. Referencia: MUH (FV) 17/2013. Fecha: 17/06/2013 0:00:00. CODEÍNA: RESTRICCIONES DE USO COMO ANALGÉSICO EN PEDIATRÍA
Número: 3/2015. Referencia: MUH (FV) 3/2015. Fecha: 13/03/2015 1:00:00. CODEINA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO COMO ANTITUSÍGENO EN PEDIATRÍA

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores ultrarrápidos. Sección en Ficha Técnica: 4.3 Contraindicaciones|4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo|4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Existe un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad opioide, incluso a las dosis comúnmente prescritas. Estos pacientes convierten la codeína en morfina rápidamente dando lugar a concentraciones séricas de morfina más altas de lo esperado. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: codeína.

Descripción clínica del producto: Codeína 10 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Codeína 10 mg/5 ml solución/suspensión oral 250 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 795112. Número Definitivo: 65343.