TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 2 agujas.
Laboratorio titular: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.
Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antipertussis. Sustancia final: Pertussis, antígeno purificado, combinación con toxoides.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es N/A (Vacuna) y el contenido son 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 2 agujas.
Formatos de presentación:
- TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 2 agujas. Comercializado (08 de Noviembre de 2016). Autorizado.
- TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 1 agujas. Comercializado (08 de Agosto de 2023). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INFANRIX-IPV SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 agujas.
- PREVENAR 20 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas.
- PEDIACEL, SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS.
- PNEUMOVAX 23 SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa de 0,5 ml con 2 agujas.
- GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,5 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Julio de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Noviembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Noviembre de 2016.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti difteria + tétanos + tos ferina.
Descripción clínica del producto: Vacuna combinada inactivada anti difteria/tétanos/tos ferina (dTpa dosis reducida) inyectable jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada inactivada anti difteria/tétanos/tos ferina (dTpa dosis reducida) inyectable 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 711632. Número Definitivo: 81067.