TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 2 agujas.

Laboratorio titular: SANOFI PASTEUR EUROPE.

Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antipertussis. Sustancia final: Pertussis, antígeno purificado, combinación con toxoides.

TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 2 agujas fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es N/A (Vacuna) y el contenido son 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 2 agujas.

Formatos de presentación:

TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 2 agujas. Comercializado (08 de Noviembre de 2016). Autorizado.
TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 1 agujas. Comercializado (08 de Agosto de 2023). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.

TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 2 agujas fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

INFANRIX-IPV SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 agujas.
PREVENAR 20 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas.
PEDIACEL, SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS.
TISSUCOL DUO 5,0 ml , 1 jeringa precarg. 5 ml (tissucol) + 1 jeringa precarg. 5 ml (trombina).
TISSUCOL DUO 2,0 ml , 1 jeringa precarg. 2 ml (tissucol) + 1 jeringa precarg. 2 ml (trombina).

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Julio de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Noviembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Noviembre de 2016.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti difteria + tétanos + tos ferina.

Descripción clínica del producto: Vacuna combinada inactivada anti difteria/tétanos/tos ferina (dTpa dosis reducida) inyectable jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada inactivada anti difteria/tétanos/tos ferina (dTpa dosis reducida) inyectable 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 711632. Número Definitivo: 81067.