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TRESUVI 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 10 ml.

Laboratorio titular: AMOMED PHARMA GMBH.

Laboratorio comercializador: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS IBERIA, S.L.U.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Treprostinilo.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/01/2020, la dosificación es 1 mg/ml inyectable perfusión 10 ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Enero de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Enero de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Enero de 2020.

3 excipientes:

TRESUVI 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: treprostinilo.

Descripción clínica del producto: Treprostinilo 1 mg/ml inyectable perfusión 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Treprostinilo 1 mg/ml inyectable perfusión 10 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la T.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 727693. Número Definitivo: 84771.