TREPROSTINILO DR REDDYS 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml.
Laboratorio: REDDY PHARMA IBERIA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Treprostinilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1 mg/ml inyectable perfusión 20 ml y el contenido son 1 vial de 20 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TREPROSTINILO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 20 mg. Unidad administración: 20 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TREPROSTINILO FERRER 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml.
- TRESUVI 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Diciembre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Enero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Diciembre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Diciembre de 2020.
3 excipientes:
TREPROSTINILO DR REDDYS 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: treprostinilo.
Descripción clínica del producto: Treprostinilo 1 mg/ml inyectable perfusión 20 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Treprostinilo 1 mg/ml inyectable perfusión 20 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 728244. Número Definitivo: 84984.