TRAMADOL SANDOZ 50 MG CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas.

Precio TRAMADOL SANDOZ 50 MG CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas: PVP 2.50 Euros. con aportación normal (27 de Mayo de 2022).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 18/04/2000 y con fecha de baja 01/04/2017.

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros opioides. Sustancia final: Tramadol.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TRAMADOL 50 MG 20 CAPSULAS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg y el contenido son 20 cápsulas.

Formatos de presentación:

TRAMADOL SANDOZ 50 MG CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas. No comercializado (19 de Noviembre de 2018). Anulado.
TRAMADOL SANDOZ 50 MG CAPSULAS DURAS EFG , 60 cápsulas. No comercializado (19 de Noviembre de 2018). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TRAMADOL HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 50 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CEPARIDIN 50 mg CAPSULAS EFG , 500 cápsulas.
TRAMADOL MAXMIND 50 mg CAPSULAS EFG , 500 cápsulas.
TRAMADOL NORMON 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas.
ADOLONTA 50 mg CAPSULAS DURAS , 500 cápsulas.
ADOLONTA 50 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas. PVP 6.21€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Marzo de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Noviembre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Noviembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Noviembre de 2018.

Duplicidades terapéuticas:

Tramadol, combinaciones con. Descripción: tramadol, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Tramadol. Descripción: tramadol. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos y ultrarápidos. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Si un paciente presenta una deficiencia o carencia total de esta enzima, es posible que no se obtenga un efecto analgésico adecuado. Sin embargo, si el paciente es un metabolizador ultrarrápido, existe el riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad por opioides, incluso a las dosis prescritas de forma habitual.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tramadol.

Descripción clínica del producto: Tramadol 50 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Tramadol 50 mg 20 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 662742. Número Definitivo: 61948.