TRAMADOL NORMON 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas.

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros opioides. Sustancia final: Tramadol.

TRAMADOL NORMON 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2021, la dosificación es 50 mg y el contenido son 500 cápsulas.

La presentación del código nacional 620781 'TRAMADOL NORMON 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

TRAMADOL NORMON 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas. Comercializado (21 de Mayo de 2001). Autorizado.
TRAMADOL NORMON 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas. Comercializado (21 de Mayo de 2001). Autorizado.
TRAMADOL NORMON 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 60 cápsulas. Comercializado (21 de Mayo de 2001). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TRAMADOL HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 50 mg.

TRAMADOL NORMON 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CEPARIDIN 50 mg CAPSULAS EFG , 500 cápsulas.
TRAMADOL MAXMIND 50 mg CAPSULAS EFG , 500 cápsulas.
ADOLONTA 50 mg CAPSULAS DURAS , 500 cápsulas.
ADOLONTA 50 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas. PVP 6.21€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Mayo de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Mayo de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Mayo de 2001.

Duplicidades terapéuticas:

Tramadol. Descripción: tramadol. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Tramadol, combinaciones con. Descripción: tramadol, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

1 excipientes:

TRAMADOL NORMON 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

CARBOXIMETILALMIDON SODICO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos y ultrarápidos. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Si un paciente presenta una deficiencia o carencia total de esta enzima, es posible que no se obtenga un efecto analgésico adecuado. Sin embargo, si el paciente es un metabolizador ultrarrápido, existe el riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad por opioides, incluso a las dosis prescritas de forma habitual.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tramadol.

Descripción clínica del producto: Tramadol 50 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Tramadol 50 mg 500 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la T.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 620781. Número Definitivo: 63910.