ANGITUSS 6MG/ML JARABE, 1 frasco de 120 ml.
Laboratorio: ALFASIGMA ESPAÑA, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SUPRESORES DE LA TOS, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros supresores de la tos. Sustancia final: Levodropropizina.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 6 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 120 ml.
Formatos de presentación:
- ANGITUSS 6MG/ML JARABE, 1 frasco de 120 ml. No comercializado (01 de Abril de 1997). Autorizado.
- ANGITUSS 6MG/ML JARABE, 1 frasco de 200 ml. Comercializado (01 de Febrero de 1999). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LEVODROPROPIZINA. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml.
- LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 120 ml.
- TOSSEVO 6 MG/ML JARABE EFG , 1 frasco de 200 ml.
- ANGITUSS 6MG/ML JARABE, 1 frasco de 200 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1997.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1997.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1997.
4 excipientes:
ANGITUSS 6MG/ML JARABE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levodropropizina.
Descripción clínica del producto: Levodropropizina 6 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Levodropropizina 30 mg/5 ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 674226. Número Definitivo: 61382.