LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml.

Laboratorio: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SUPRESORES DE LA TOS, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros supresores de la tos. Sustancia final: Levodropropizina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 6 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.

Formatos de presentación:

• LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml. No comercializado (06 de Abril de 2021). Suspenso.
• LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 120 ml. No comercializado (06 de Abril de 2021). Suspenso.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- LEVODROPROPIZINA. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ANGITUSS 6MG/ML JARABE, 1 frasco de 120 ml.
• LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 120 ml.
• TOSSEVO 6 MG/ML JARABE EFG , 1 frasco de 200 ml.
• ANGITUSS 6MG/ML JARABE, 1 frasco de 200 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Abril de 2021.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Abril de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Abril de 2021.

4 excipientes:

LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
• METILPARABENO (E 218).
• PROPILPARABENO (E 216).
• SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levodropropizina.

Descripción clínica del producto: Levodropropizina 6 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Levodropropizina 6 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 654699. Número Definitivo: 60116.