TASIGNA 200 MG CAPSULAS DURAS, 112 cápsulas (4 estuches).
Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.
Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinquinasa. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la tirosinquinasa BCR-ABL. Sustancia final: Nilotinib.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 200 mg y el contenido son 112 cápsulas (4 estuches).
Formatos de presentación:
- TASIGNA 200 MG CAPSULAS DURAS, 112 cápsulas (4 estuches). No comercializado (18 de Diciembre de 2007). Autorizado.
- TASIGNA 200 MG CAPSULAS DURAS, 112 cápsulas (4 cajas). Comercializado (22 de Septiembre de 2023). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NILOTINIB. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TASIGNA 200 MG CAPSULAS DURAS, 112 cápsulas (4 cajas).
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Diciembre de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Octubre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2007.
2 excipientes:
TASIGNA 200 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 8/2016. Referencia: MUH (FV) 8/2016. Fecha: 08/04/2016 0:00:00. RIESGO DE REACTIVACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN PACIENTES TRATADOS CON IMATINIB, DASATINIB, NILOTINIB, BOSUTINIB Y PONATINIB (MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA BCR-ABL)
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nilotinib.
Descripción clínica del producto: Nilotinib 200 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Nilotinib 200 mg 112 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 660235. Número Definitivo: 07422003.