SYNALAR NASAL INFANTIL, 1 envase pulverizador de 15 ml.

Laboratorio: TORA LABORATORIES S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 0,1 mg/ml + 1,25 mg/ml + 3,5 mg/ml + 2.000 UI/ml y el contenido son 1 envase pulverizador de 15 ml.

Vías de administración:

VÍA NASAL.

Composición (4 principios activos):

1.- FLUOCINOLONA ACETONIDO. Principio activo: 0.1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 1 pulverización.
2.- FENILEFRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1.25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 1 pulverización.
3.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 1 pulverización.
4.- POLIMIXINA B SULFATO. Principio activo: 2000 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 1 pulverización.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1971.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1971.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1971.

2 excipientes:

SYNALAR NASAL INFANTIL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 01/11/2024. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 15/02/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluocinolona + fenilefrina + neomicina + polimixina B.

Descripción clínica del producto: Fluocinolona/Fenilefrina/Neomicina/Polimixina B 0,1 mg/ml + 1,25 mg/ml + 3,5 mg/ml + 2.000 UI/ml producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Fluocinolona/Fenilefrina/Neomicina/Polimixina B 0,1 mg/ml + 1,25 mg/ml + 3,5 mg/ml + 2.000 UI/ml producto uso nasal 15 ml 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 831115. Número Definitivo: 49384.