SUTRIL NEO 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos.

Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO ALTO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas, monofármacos. Sustancia final: Torasemida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/07/2021, la dosificación es 10 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 600689 'SUTRIL NEO 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

SUTRIL NEO 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos. No comercializado (13 de Diciembre de 2021). Anulado.
SUTRIL NEO 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos. No comercializado (13 de Diciembre de 2021). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TORASEMIDA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 10 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

TORASEMIDA NORMON 10 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
TORASEMIDA AUROVITAS 10 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
DILUTOL 10 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.
SUTRIL 10 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Agosto de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Diciembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Diciembre de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia . Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Diuréticos de techo alto y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Litio. Descripción: Inhibidores potentes del CYP3A4. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

1 excipientes:

SUTRIL NEO 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.
Alerta: Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: torasemida.

Descripción clínica del producto: Torasemida 10 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Torasemida 10 mg 500 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la S.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 600689. Número Definitivo: 67987.