SUTRIL 10 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.

Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO ALTO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas, monofármacos. Sustancia final: Torasemida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/04/2022, la dosificación es 10 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 646331 'SUTRIL 10 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• SUTRIL 10 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos. Comercializado (01 de Mayo de 1995). Autorizado.
• SUTRIL 10 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. Comercializado (14 de Febrero de 2002). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- TORASEMIDA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 10 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• TORASEMIDA NORMON 10 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
• TORASEMIDA AUROVITAS 10 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
• DILUTOL 10 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.
• TORASEMIDA CINFA 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos. PVP 5.29€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1995.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1995.

Duplicidades terapéuticas:

• Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia . Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Diuréticos de techo alto y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Litio. Descripción: Inhibidores potentes del CYP3A4. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

1 excipientes:

SUTRIL 10 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• LACTOSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.
• Alerta: Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: torasemida.

Descripción clínica del producto: Torasemida 10 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Torasemida 10 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 646331. Número Definitivo: 60453.