SUPREFACT 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 2 viales de 5,5 ml.
Precio SUPREFACT 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 2 viales de 5,5 ml: PVP 53.45 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS RUBIO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA ENDOCRINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas. Sustancia final: Buserelina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2019, la dosificación es 1 mg/ml inyectable 5,5 ml y el contenido son 2 viales de 5,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BUSERELINA ACETATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 5.5 mg. Unidad administración: 5.5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1986.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1986.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1986.
4 excipientes:
SUPREFACT 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buserelina.
Descripción clínica del producto: Buserelina 1 mg/ml inyectable 5,5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Buserelina 1 mg/ml inyectable 5,5 ml 2 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 969626. Número Definitivo: 57011.