SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 ampollas de 10 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones electrolíticas. Sustancia final: Electrolitos en combinación con otras farmacos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 20 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 606792 'SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- POLIELECTROLÍTICA PLUS BRAUN MINIPLASCO CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 100 ampollas de 20 ml.
- ADDAMEL SOLUCION INYECTABLE , 20 ampollas de 10 ml.
- POLIELECTROLÍTICA PLUS BRAUN MINIPLASCO CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 ampollas de 20 ml.
- NEURODAVUR PLUS, INYECTABLE, 6 ampollas de 2,5 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Noviembre de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Febrero de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Noviembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Noviembre de 2016.
1 excipientes:
SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 17/09/2024. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 26/10/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 606792. Número Definitivo: 81396.