POLIELECTROLÍTICA PLUS BRAUN MINIPLASCO CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 100 ampollas de 20 ml.

Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones electrolíticas. Sustancia final: Combinaciones de electrolitos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 100 ampollas de 20 ml.

La presentación del código nacional 600398 'POLIELECTROLÍTICA PLUS BRAUN MINIPLASCO CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 100 ampollas de 20 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

POLIELECTROLÍTICA PLUS BRAUN MINIPLASCO CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 100 ampollas de 20 ml. Comercializado (13 de Diciembre de 2005). Autorizado.
POLIELECTROLÍTICA PLUS BRAUN MINIPLASCO CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 ampollas de 20 ml. No comercializado (13 de Diciembre de 2005). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 ampollas de 10 ml.
POLIELECTROLÍTICA PLUS BRAUN MINIPLASCO CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 ampollas de 20 ml.
NEURODAVUR PLUS, INYECTABLE, 6 ampollas de 2,5 ml.
INFUTRAZE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 ampollas de 10 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Diciembre de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Diciembre de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Diciembre de 2005.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.

Descripción clínica del producto con formato: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 600398. Número Definitivo: 67343.