SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 20 frascos de 100 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% y el contenido son 20 frascos de 100 ml.
La presentación del código nacional 645374 'SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 20 frascos de 100 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 1.000 ml. No comercializado (01 de Julio de 1982). Autorizado.
- SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (04 de Junio de 2002). Autorizado.
- SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 20 frascos de 100 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1994). Autorizado.
- SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 20 frascos de 50 ml. No comercializado (01 de Noviembre de 1996). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GLUCOSA ANHIDRA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 5 g. Unidad administración: 100 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- KABIPAC GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 40 frascos de 100 ml.
- KABIPAC GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
- KABIPAC GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 40 frascos de 50 ml.
- SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 1.000 ml.
- SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 500 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1965.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1965.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1994.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.
Descripción clínica del producto: Glucosa 5% inyectable perfusión 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5% inyectable perfusión 100 ml 20 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 645374. Número Definitivo: 41665.