SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 1.000 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% y el contenido son 10 frascos de 1.000 ml.

La presentación del código nacional 609065 'SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 1.000 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 1.000 ml. No comercializado (01 de Julio de 1982). Autorizado.
• SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (04 de Junio de 2002). Autorizado.
• SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 20 frascos de 100 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1994). Autorizado.
• SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 20 frascos de 50 ml. No comercializado (01 de Noviembre de 1996). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- GLUCOSA ANHIDRA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 50 g. Unidad administración: 1000 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• KABIPAC GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 40 frascos de 100 ml.
• KABIPAC GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
• KABIPAC GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 40 frascos de 50 ml.
• SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 500 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1982.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5% inyectable perfusión 1.000 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5% inyectable perfusión 1.000 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 609065. Número Definitivo: 41665.