SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 20 ampollas de 20 ml ((MP Classic).
Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes solventes y diluyentes, incluyendo soluciones para irrigación. Sustancia final: Sodio cloruro (disolvente/diluyente).
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,9 % y el contenido son 20 ampollas de 20 ml ((MP Classic).
La presentación del código nacional 607188 'SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 20 ampollas de 20 ml ((MP Classic)' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 20 ampollas de 20 ml ((MP Classic). Comercializado (14 de Marzo de 2019). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 20 ampollas de 10 ml (MP Classic). Comercializado (14 de Marzo de 2019). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 100 ampollas de 10 ml (MPBassic). No comercializado (01 de Octubre de 1991). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 100 ampollas de 20 ml (MPBassic). No comercializado (01 de Octubre de 1991). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 1 ampolla de 10 ml (MPClassic). No comercializado (01 de Julio de 1991). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 1 ampolla de 20 ml (MPClassic). No comercializado (01 de Julio de 1991). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 180 mg. Unidad administración: 20 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CLORURO DE SODIO PROAMP 0.9 %, SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 5 ml.
- CLORURO DE SODIO PROAMP 0.9 %, SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 10 ml.
- CLORURO DE SODIO PROAMP 0.9 %, SOLUCIÓN INYECTABLE , 20 ampollas de 20 ml.
- CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1991.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Julio de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1991.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Marzo de 2019.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9% inyectable 20 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9% inyectable 20 ml 20 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607188. Número Definitivo: 58449.