CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,9% y el contenido son 50 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 605583 'CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml. Comercializado (03 de Octubre de 2011). Autorizado.
- CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 100 ampollas de 10 ml. Comercializado (03 de Abril de 2001). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 90 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CLORURO DE SODIO PROAMP 0.9 %, SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 5 ml.
- CLORURO DE SODIO PROAMP 0.9 %, SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 10 ml.
- CLORURO DE SODIO PROAMP 0.9 %, SOLUCIÓN INYECTABLE , 20 ampollas de 20 ml.
- SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 20 ampollas de 20 ml ((MP Classic).
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Abril de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Abril de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Octubre de 2011.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9% inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9% inyectable 10 ml 50 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 605583. Número Definitivo: 62283.