SELEGILINA DAVUR 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos.
Precio SELEGILINA DAVUR 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos: PVP 4.45 Euros. con aportación especial (27 de Mayo de 2022).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 22/09/2005 y con fecha de baja 01/04/2017.
Laboratorio: LABORATORIOS DAVUR S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Sustancia final: Selegilina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de SELEGILINA 5 MG 20 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), la dosificación es 5 mg y el contenido son 20 comprimidos.
Formatos de presentación:
- SELEGILINA DAVUR 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos. No comercializado (13 de Septiembre de 2016). Anulado.
- SELEGILINA DAVUR 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 50 comprimidos. No comercializado (13 de Septiembre de 2016). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SELEGILINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PLURIMEN 5 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos. PVP 4.45€
- PLURIMEN 5 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos. PVP 11.13€
- SELEGILINA DAVUR 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 50 comprimidos. PVP 11.13€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Julio de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Septiembre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Septiembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Septiembre de 2016.
Interacciones medicamentosas:
Naratriptán. Descripción: naratriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Sumatriptán. Descripción: sumatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Zolmitriptán. Descripción: zolmitriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Frovatriptan. Descripción: frovatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Petidina. Descripción: petidina (meperidina). Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Almotriptán. Descripción: almotriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Bupropion. Descripción: bupropión. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Dejar 24 horas entre la suspensión de los IMAOs reversibles y el bupropión.
Rizatriptán. Descripción: rizatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Eletriptán. Descripción: eletriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
SELEGILINA DAVUR 5 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: selegilina.
Descripción clínica del producto: Selegilina 5 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Selegilina 5 mg 20 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 999810. Número Definitivo: 63290.