PLURIMEN 5 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos.
Precio PLURIMEN 5 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos: PVP 11.13 Euros. con aportación especial (01 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: ORION CORPORATION.
Laboratorio comercializador: ORION PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Sustancia final: Selegilina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de SELEGILINA 5 MG 50 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/12/2020, la dosificación es 5 mg y el contenido son 50 comprimidos.
Formatos de presentación:
- PLURIMEN 5 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos. No comercializado (11 de Marzo de 2010). Autorizado.
- PLURIMEN 5 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos. Comercializado (11 de Marzo de 2010). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SELEGILINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PLURIMEN 5 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos. PVP 4.45€
- SELEGILINA DAVUR 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos. PVP 4.45€
- SELEGILINA DAVUR 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 50 comprimidos. PVP 11.13€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1989.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1989.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Marzo de 2010.
Interacciones medicamentosas:
Petidina. Descripción: petidina (meperidina). Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Sumatriptán. Descripción: sumatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Naratriptán. Descripción: naratriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Zolmitriptán. Descripción: zolmitriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Rizatriptán. Descripción: rizatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Almotriptán. Descripción: almotriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Eletriptán. Descripción: eletriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Frovatriptan. Descripción: frovatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Bupropion. Descripción: bupropión. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Dejar 24 horas entre la suspensión de los IMAOs reversibles y el bupropión.
1 excipientes:
PLURIMEN 5 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: selegilina.
Descripción clínica del producto: Selegilina 5 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Selegilina 5 mg 50 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 984252.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 663307. Número Definitivo: 58113.