REPAGLINIDA TEVA 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos.
Precio REPAGLINIDA TEVA 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos: PVP 11.18 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/08/2011 y con fecha de baja 01/09/2023.
Laboratorio titular: TEVA B.V..
Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas. Sustancia final: Repaglinida.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de REPAGLINIDA 2 MG 90 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2019, la dosificación es 2 mg y el contenido son 90 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- REPAGLINIDA. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 2 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
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- REPAGLINIDA RATIOPHARM 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos. PVP 11.18€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Abril de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Julio de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Abril de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Abril de 2011.
Duplicidades terapéuticas:
- Repaglinida. Descripción: repaglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Nateglinida. Descripción: nateglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Gemfibrozilo. Descripción: gemfibrozilo. Efecto: Aumento del riesgo de hipoglucemia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
1 excipientes:
REPAGLINIDA TEVA 2 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: repaglinida.
Descripción clínica del producto: Repaglinida 2 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Repaglinida 2 mg 90 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 677668. Número Definitivo: 09530012.