REPAGLINIDA AUROVITAS SPAIN 2 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos.
Precio REPAGLINIDA AUROVITAS SPAIN 2 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos: PVP 11.18 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/10/2011 y con fecha de baja 01/10/2021.
Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas. Sustancia final: Repaglinida.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de REPAGLINIDA 2 MG 90 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 2 mg y el contenido son 90 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- REPAGLINIDA. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 2 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
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- REPAGLINIDA RATIOPHARM 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos. PVP 11.18€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Julio de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Noviembre de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Noviembre de 2021.
Duplicidades terapéuticas:
- Repaglinida. Descripción: repaglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Nateglinida. Descripción: nateglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Gemfibrozilo. Descripción: gemfibrozilo. Efecto: Aumento del riesgo de hipoglucemia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
2 excipientes:
REPAGLINIDA AUROVITAS SPAIN 2 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: repaglinida.
Descripción clínica del producto: Repaglinida 2 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Repaglinida 2 mg 90 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 652546. Número Definitivo: 72580.