REPAGLINIDA NORMON 1 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos.

Precio REPAGLINIDA NORMON 1 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos: PVP 5.59 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas. Sustancia final: Repaglinida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de REPAGLINIDA 1 MG 90 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2021, la dosificación es 1 mg y el contenido son 90 comprimidos.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- REPAGLINIDA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

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• REPAGLINIDA CINFA 1 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos. PVP 5.59€
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• REPAGLINIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos. PVP 5.59€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 31 de Agosto de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Mayo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Agosto de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Agosto de 2010.

Duplicidades terapéuticas:

• Repaglinida. Descripción: repaglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Nateglinida. Descripción: nateglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Gemfibrozilo. Descripción: gemfibrozilo. Efecto: Aumento del riesgo de hipoglucemia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

1 excipientes:

REPAGLINIDA NORMON 1 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• CROSCARMELOSA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: repaglinida.

Descripción clínica del producto: Repaglinida 1 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Repaglinida 1 mg 90 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 672341. Número Definitivo: 72670.