REPAGLINIDA CINFA 1 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos.
Precio REPAGLINIDA CINFA 1 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos: PVP 5.59 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/09/2011 y con fecha de baja 01/05/2024.
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas. Sustancia final: Repaglinida.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de REPAGLINIDA 1 MG 90 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 06/09/2021, la dosificación es 1 mg y el contenido son 90 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- REPAGLINIDA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
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- REPAGLINIDA NORMON 1 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos. PVP 5.59€
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Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Abril de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Abril de 2024.
Duplicidades terapéuticas:
- Repaglinida. Descripción: repaglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Nateglinida. Descripción: nateglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Gemfibrozilo. Descripción: gemfibrozilo. Efecto: Aumento del riesgo de hipoglucemia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
1 excipientes:
REPAGLINIDA CINFA 1 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: repaglinida.
Descripción clínica del producto: Repaglinida 1 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Repaglinida 1 mg 90 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 651159. Número Definitivo: 73141.