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REMIDOL 650 MG/20 MG/4 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG, 10 sobres.

Laboratorio: FARMASIERRA LABORATORIOS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 650 mg/4 mg/20 mg y el contenido son 10 sobres.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Octubre de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Noviembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Octubre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Octubre de 2016.

5 excipientes:

REMIDOL 650 MG/20 MG/4 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano.

Descripción clínica del producto: Paracetamol/Clorfenamina/Dextrometorfano 650 mg/4 mg/20 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Clorfenamina/Dextrometorfano 650 mg/4 mg/20 mg solución/suspensión oral 10 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 712834. Número Definitivo: 81274.