REMIDOL 650 MG/20 MG/4 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG, 10 sobres.
Laboratorio: FARMASIERRA LABORATORIOS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 650 mg/4 mg/20 mg y el contenido son 10 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- PARACETAMOL. Principio activo: 650 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 650/4/20 mg/mg/mg.
- 2.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 650/4/20 mg/mg/mg.
- 3.- DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 650/4/20 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Octubre de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Noviembre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Octubre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Octubre de 2016.
5 excipientes:
REMIDOL 650 MG/20 MG/4 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
- CICLAMATO DE SODIO.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- SACARINA SODICA.
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano.
Descripción clínica del producto: Paracetamol/Clorfenamina/Dextrometorfano 650 mg/4 mg/20 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Clorfenamina/Dextrometorfano 650 mg/4 mg/20 mg solución/suspensión oral 10 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 712834. Número Definitivo: 81274.