REBIF 44 MICROGRAMOS/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO , 4 cartuchos de 1,5 ml.

Laboratorio comercializador: MERCK S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Interferones. Sustancia final: Interferón beta-1a.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2019, la dosificación es 44 microgramos y el contenido son 4 cartuchos de 1,5 ml.

Vías de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- INTERFERON BETA-1A. Principio activo: 88 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 cartucho precargado. Prescripción: 44 microgramos. Unidad administración: 1,5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

REBIF 44 microgramos/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO, 4 cartuchos de 1,5 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Febrero de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Febrero de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Febrero de 2009.

4 excipientes:

REBIF 44 MICROGRAMOS/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: interferon beta-1a.

Descripción clínica del producto: Interferón beta-1a 44 microgramos inyectable 0,5 ml cartucho precargado.

Descripción clínica del producto con formato: Interferón beta-1a 44 microgramos inyectable 0,5 ml 12 dosis 4 cartuchos precargados.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 662219. Número Definitivo: 98063009.