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RAVICTI 1,1 G/ML LIQUIDO ORAL, 1 frasco de 25 ml.

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: IMMEDICA PHARMA AB.

Laboratorio comercializador: INFORMACION NO DISPONIBLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo. Sustancia final: Glicerol, fenilbutirato de.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 19/06/2017, la dosificación es 1,1 g/ml y el contenido son 1 frasco de 25 ml.

Está considerado un medicamento "huérfano" según el Reglamento (CE) n° 141/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo del 16 de diciembre de 1999.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Junio de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Marzo de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Junio de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 2017.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fenilbutirato de glicerilo.

Descripción clínica del producto: Fenilbutirato de glicerilo 1,1 g/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Fenilbutirato de glicerilo 1,1 g/ml solución/suspensión oral 25 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 716187. Número Definitivo: 1151062001.