RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 5 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas del receptor H2. Sustancia final: Ranitidina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es 50 mg y el contenido son 100 ampollas de 5 ml.
La presentación del código nacional 601260 'RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 5 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 5 ml. No comercializado (21 de Febrero de 2024). Anulado.
- RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 5 ml. No comercializado (21 de Febrero de 2024). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RANITIDINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 50 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 5 ml. PVP 1.90€
- ZANTAC 10mg/ml, INYECTABLE, 5 ampollas de 5 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Febrero de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Febrero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Febrero de 2024.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranitidina.
Descripción clínica del producto: Ranitidina 50 mg inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ranitidina 50 mg inyectable 5 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 601260. Número Definitivo: 61921.