ZANTAC 10mg/ml, INYECTABLE, 5 ampollas de 5 ml.

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas del receptor H2. Sustancia final: Ranitidina.

ZANTAC 10mg/ml, INYECTABLE, 5 ampollas de 5 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 29/09/2019, la dosificación es 50 mg y el contenido son 5 ampollas de 5 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- RANITIDINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 50 mg. Unidad administración: 5 ml.

ZANTAC 10mg/ml, INYECTABLE, 5 ampollas de 5 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 5 ml.
RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 5 ml. PVP 1.90€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1984.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Noviembre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Noviembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Noviembre de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 18/09/2019. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranitidina.

Descripción clínica del producto: Ranitidina 50 mg inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ranitidina 50 mg inyectable 5 ml 5 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra Z.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 956771. Número Definitivo: 56072.