PROLEUKIN 18 X 10(6) UI POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 1 vial.
Laboratorio: CLINIGEN HEALTHCARE B.V..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Interleukinas. Sustancia final: Aldesleukina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 18 millones UI y el contenido son 1 vial.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ALDESLEUCINA. Principio activo: 18 millones UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 18 millones UI.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PROLEUKIN 18 X 10(6) UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 10 viales.
- PROLEUKIN 18 X 10(6) UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 vial.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1990.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Junio de 2019.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Junio de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Junio de 2019.
4 excipientes:
PROLEUKIN 18 X 10(6) UI POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- DODECIL SULFATO SODICO.
- HIDROGENOFOSFATO DISODICO DIHIDRATADO.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
- MANITOL (E-421).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aldesleukina.
Descripción clínica del producto: Aldesleukina 18 millones UI inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Aldesleukina 18 millones UI inyectable perfusión 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 994301. Número Definitivo: 58653.